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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10895
    SB-334867
    5 篇文献验证

    SB 334867A

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 (SB 334867A) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性(pKb=7.4)，对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍，pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的敏感性。
    SB-334867
  • HY-10895A
    SB-334867 free base
    5 篇文献验证

    SB334867A free base

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性 (pKb=7.4)，对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍，pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。
    SB-334867 free base
  • HY-122666
    Org 25935

    		GlyT Metabolic Disease
    Org 25935 是一种有效且具有选择性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂，IC50 为 100 nM。Org 25935 可在大鼠中降低乙醇摄入和乙醇嗜好，但不影响水的摄入。Org 25935 可用于研究酒精依赖或滥用。
    Org 25935
  • HY-103500
    Ro19-4603

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Ro19-4603 是一种苯二氮卓类反向激动剂。Ro19-4603 拮抗嗜酒大鼠的乙醇 (EtOH) 摄入量。
    Ro19-4603
  • HY-105034
    Tiospirone

    BMY 13859-1 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂，对 D2，5-HT1a，5-HT7 和 sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗，同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。
    Tiospirone
  • HY-P3555
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2

    		Opioid Receptor Others
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 是一种阿片类肽，是一种有效的阿片类 δ 受体激动剂。
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2
  • HY-P3555A
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 monoacetate

    		Opioid Receptor Others
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 monoacetate 是一种阿片类肽，是一种有效的阿片类 δ 受体激动剂。
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 monoacetate
  • HY-124619
    GPI-1046

    		FKBP HIV Infection Neurological Disease
    GPI-1046 是一种不含抗生素作用的免疫亲和素配体，通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白1 (GLT1) 来减少乙醇摄入。GPI-1046 是 FK506 的类似物，在神经退行性疾病模型中显示出神经保护作用。GPI-1046 易穿过血脑屏障并促进中枢神经系统中多巴胺 (DA) 细胞的再生，这与啮齿动物模型中的功能恢复相关。GPI-1046 可改善 HIV 相关的周围神经损伤。
    GPI-1046
  • HY-B1618
    Corticosterone
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B

    		 Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    皮质酮 Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone

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